Um recente estudo publicado no Journal of Neuroinflammation revelou um mecanismo que pode ajudar um dia a identificar a raiz da esclerose múltipla
(EM) e desenvolver tratamentos há muito necessários para a doença.
Como parte do estudo, uma equipe de pesquisadores internacionais da
Universidade de Exeter no Reino Unido e da Universidade de Alberta no
Canadá examinou amostras de tecido cerebral e se concentrou em um
composto chamado Rab32, uma proteína conhecida por afetar certos
processos mitocondriais.[Estudo] Um Novo Avanço Emocionante Poderia Levar a Cura da Esclerose Múltipla
A equipe de pesquisa descobriu que as amostras de tecido cerebral
retiradas de pacientes com esclerose múltipla apresentaram níveis mais
elevados de Rab32 em comparação com amostras de tecido cerebral
retiradas de pessoas que não possuíam a doença. Os especialistas também
notaram que a presença de Rab32 coincidiu com certas interrupções em um
sistema de comunicação que desencadeou disfunção mitocondrial. De acordo
com a equipe de pesquisa, tais interrupções causaram efeitos tóxicos no
cérebro de pacientes com EM.
Além disso, os especialistas acrescentaram que a interrupção se
devia, em parte, a um compartimento celular chamado retículo
endoplasmático (RE) – o qual gera, processa e transmite muitos compostos
usados dentro e fora da célula – sendo muito próximo das
mitocôndrias. De acordo com os especialistas, o RE tem muitas funções,
incluindo o armazenamento de cálcio. A equipe de pesquisa observou que a
curta distância entre o RE e as mitocôndrias pode resultar em uma
interrupção da comunicação entre as mitocôndrias e o suprimento de
cálcio. Sabia-se anteriormente que a absorção de cálcio era essencial no
funcionamento celular.
A equipe de pesquisa não identificou as causas dos níveis mais altos
de Rab32, mas inferiu que um defeito na base do ER poderia desempenhar
um papel na condição. Os resultados podem ajudar os especialistas em
saúde a encontrar formas de usar a proteína como um alvo para o
tratamento da esclerose múltipla.
“A esclerose múltipla pode ter um impacto devastador na vida das
pessoas, afetando mobilidade, fala, habilidade mental e muito mais. Até
agora, todos os medicamentos podem oferecer tratamento e terapia para os
sintomas – como ainda não conhecemos as causas precisas, a pesquisa tem
sido limitada. Nossas novas e excitantes descobertas descobriram um
novo caminho para os pesquisadores explorarem. É um passo crítico e, com
o tempo, esperamos que isso possa levar a novos tratamentos efetivos
para a EM“, disse o autor do estudo, Paul Eggleton, ao Daily Mail.
“Ninguém sabe com certeza por que as pessoas desenvolvem esclerose
múltipla e nós agradecemos qualquer pesquisa que aumente nossa
compreensão de como pará-la. Atualmente, não há tratamentos disponíveis
para muitas das mais de 100 mil pessoas no Reino Unido que vivem com
essa condição desafiadora e imprevisível. Queremos que as pessoas com EM
tenham uma variedade de tratamentos para escolher e possam obter o
tratamento certo no momento certo“, disse o Dr. David Schley, Gerente de Comunicação de Pesquisa da MS Society.
Esclerose múltipla em números
Os dados da Fundação da Esclerose Múltipla revelaram que cerca de 2,5
milhões de pessoas em todo o mundo sofrem de esclerose múltipla. A
fundação também observou que mais de 400 mil pessoas nos EUA têm a
doença. De acordo com a fundação, cerca de 200 pessoas nos EUA são
diagnosticadas com esclerose múltipla a cada semana. Além disso, as
taxas de EM foram mais altas em estados que estavam mais longe do
equador.
De acordo com a fundação, as taxas de EM variam de 57 a 78 casos por
100.000 pessoas nos estados do sul. Em contraste, as taxas de EM foram
duas vezes mais altas nos estados do norte em cerca de 110 a 140 casos
para cada 100.000. Além disso, a incidência de esclerose múltipla foi
mais alta nos climas mais frios. A fundação acrescenta que as pessoas da
etnia norte europeia tinham o maior risco de desenvolver EM
independentemente da sua residência. Por outro lado, o menor risco de EM
foi observado em pessoas de origem indígena, africana e asiática.
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